Arts-Klinisch Onderzoeker

Samenvatting:

Zonder geneesmiddelenonderzoek geen nieuwe medicijnen. Wil jij bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe en betere medicijnen en daarmee patiënten een beter leven geven? Ben je sociaal vaardig en vind je het boeiend om te communiceren met opdrachtgevers van over de hele wereld? Misschien ben jij binnenkort wel medisch verantwoordelijk voor de nieuwe onderzoeken en de deelnemers aan deze onderzoeken op lokatie in Groningen. Ook op ZZP basis kun je reageren. 

Functieomschrijving

• Als arts-klinisch onderzoeker werk je mee aan de ontwikkeling van innovatieve (nieuwe) medicijnen. In de rol van (Principal) Investigator ben je verantwoordelijk voor de opzet en uitvoering van klinische onderzoeken (studies) in de klinieken in Nederland. Deze klinieken hebben samen in totaal circa 160 bedden. Er zijn afdelingen voor standaard zorg, intensieve zorg, alsook behandelkamers waarbij men invasieve (radiologische) onderzoeken en ingrepen kan verrichten.
• Bij het klinisch onderzoek staat het ethische aspect, de gezondheid, de veiligheid en het welzijn van de gezonde deelnemers en patiënten centraal. Om dit te waarborgen sta je in nauw contact met je collega’s en de externe opdrachtgevers zodat je in goed overleg beslissingen kunt nemen over het onderzoek.
• Je geeft onder andere advies over het design, de medische haalbaarheid en de ethische aspecten van het onderzoek.
• Per onderzoek maak je deel uit van een studie team bestaande uit onder andere een Clinical Study Manager (Project Manager), Keuringsarts, Apotheker en een Data Coordinator. Samen zorg je ervoor dat het onderzoek goed opgezet, uitgevoerd en afgerond wordt, en dat de onderzoeksresultaten en conclusies correct en volledig vastgelegd worden.
• Met een uitgebreid trainingsprogramma als basis en zeer regelmatig na- en bijscholing blijf je goed voorbereid op de complexe onderzoeken: hieronder vallen onder andere terugkerende GCP-trainingen en ALS-trainingen.

Functie-eisen

• Je hebt minimaal een BIG registratie als basisarts, een afgeronde PhD is een pré;
• Affiniteit met klinisch onderzoek in de vroege fase;
• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel in het Nederlands als in het Engels;
• Jij bent: proactief, oplossingsgericht, flexibel en nauwkeurig met betrekking tot je administratie en vastlegging van gegevens.
   

Arbeidsvoorwaarden

• Een uitdagende functie binnen een groeiend internationaal bedrijf in hun klinieken in Groningen;
• Een marktconform salaris afhankelijk van werkervaring en opleiding;
• Onze opdrachtgever heeft een eigen CAO die zorgt voor goede voorwaarden voor hun medewerkers;
• Jaarlijks organiseren ze diverse activiteiten gericht op teambuilding en gezelligheid;
• Je start met een jaarcontract met zicht op een verlenging of vast dienstverband.

Over de organisatie

Bij onze opdrachtgever werk je aan een beter leven voor patiënten, aan medicijnen van de toekomst en aan je eigen ontwikkeling. Zij zijn wereldleider op het gebied van geneesmiddelenonderzoek. Ze onderzoeken de werking van innovatieve, nieuwe of verbeterde geneesmiddelen bij mensen. In Nederland doen ze vooral onderzoek in wat de ‘vroege fase’ heet (fase 1 en 2): de fase waarin de veiligheid en eventuele bijwerkingen van een nieuw of verbeterd medicijn worden onderzocht bij gezonde deelnemers of kleine groepen patiënten. Ruim 1.300 collega’s in Nederland leveren dagelijks een bijdrage aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, zodat deze zo snel mogelijk beschikbaar komen voor de mensen die ze nodig hebben. Je maakt je deel uit van een internationale, dynamische organisatie, met een informele, laagdrempelige cultuur die gericht is op samenwerking. De ontwikkeling vindt men erg belangrijk, ze bieden je daarom diverse mogelijkheden om je carrière naar een hoger niveau te tillen. Men werkt hierbij nauw samen met Universiteiten en Hogescholen.