Samenvatting:

Ben je arts en klaar voor een mooie functie binnen een innovatief bedrijf? Ben jij nauwkeurig en wil je bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen? Onze opdrachtgever breidt uit in Groningen en is op zoek naar jou. In deze functie ben jij verantwoordelijk voor de veiligheid van onze deelnemers tijdens het klinisch onderzoek.

Functieomschrijving

Als arts ben je werkzaam in onze kliniek in Groningen, binnen een ervaren en gedreven team. Je werkt samen met verpleegkundig en administratief personeel om de onderzoeken zo goed mogelijk te laten verlopen. Veelal gezonde deelnemers verblijven in onze kliniek en nemen deel aan verschillende klinische onderzoeken. Op deze manier werk je mee aan de ontwikkeling van innovatieve (nieuwe) medicijnen en draag je bij aan het grote geheel:  het geneesmiddelenonderzoek. Je bent verantwoordelijk voor:

De veiligheid, gezondheid en het welzijn van de deelnemers
Advisering over medische haalbaarheid van een protocol
(Mede verantwoordelijk) voor wetenschappelijke aspecten van klinische studies
Documentatie en rapportage van alle medische inhoud van een studieprotocol zodat de veiligheid van de deelnemers is gegarandeerd
Diagnose in geval van bijwerkingen of veranderingen in onderliggende omstandigheden
Zorg voor medisch toezicht
Bereikbaarheidsdiensten (een aantal keer per jaar)
Contact met klanten en sponsoren

Functie-eisen

Je hebt je studie Geneeskunde/Medicine afgerond en een BIG registratie als basisarts
Recente klinische of onderzoekservaring
Affiniteit met klinisch onderzoek in de vroege fase en werken volgens GCP-richtlijnen
Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Jij bent: pro-actief, stressbestendig, flexibel en nauwkeurig m.b.t. je administratie en vastlegging

We verwachten een grote mate van betrokkenheid en inlevingsvermogen, omdat je dagelijks werkt met deelnemers van verschillende niveaus.

Arbeidsvoorwaarden

Een uitdagende functie in een groeiend internationaal bedrijf in onze kliniek in Groningen
Een marktconform salaris
Mogelijkheden voor het volgende van de opleiding klinisch farmacoloog
Een eigen cao die zorgt voor goede voorwaarden voor onze medewerkers
Jaarlijks organiseren we (sportieve) activiteiten gericht op o.a. teambuilding en gezelligheid. We zetten ons ook maatschappelijk in en beklimmen bijvoorbeeld bergtoppen voor een goed doel
Je start met een jaarcontract met zicht op een vast dienstverband

Over de organisatie

In opdracht van farmaceutische bedrijven doet deze organisatie wereldwijd wetenschappelijk onderzoek naar de werking van geneesmiddelen bij mensen. In Nederland bevindt zich de divisie Early Development Services (EDS) met zo’n 800 medewerkers. Hier wordt enerzijds klinisch- en anderzijds bioanalytisch onderzoek verricht.

Werken bij onze opdrachtgever betekent dat je werkt aan de ontwikkeling van de geneesmiddelen van de toekomst. Het betekent ook werken aan jezelf en bijdragen aan de ontwikkeling en groei van de organisatie. De ontwikkeling van onze mensen is het succes van onze organisatie. Onze internationale cultuur en dynamische organisatie trekt vooral mensen aan die gericht zijn op professionele groei, een belangrijke pijler voor onze organisatie die we graag koesteren. We bieden je de mogelijkheden die je in staat stellen om je carrière naar een hoger niveau te tillen.

 

Online solliciteren Terug naar overzicht

Vacature specificaties

  • Regio: Regio
  • Te vervullen per: In overleg
  • Aantal uur: 32-40
  • Salaris: Uitstekend