Arts Onderzoeker, thuiswerken mogelijk

Samenvatting:

Heb je affiniteit met het specialisme dermatologie en ben je een nieuwsgierige en communicatief vaardige onderzoeker? Dan past deze opdracht goed bij jou!

Functieomschrijving

De titel van het project luidt: Belangenbehartiging van patiënten met lichen planus versterken met een nieuwe (lobby-)aanpak voor wetenschappelijk onderzoek, en structureel meer impact maken.
De opgave zal concreet bestaan uit twee activiteiten. In eerste instantie een verkenning uitvoeren door met heel veel professionals te praten, om uit te zoeken hoe (meer) onderzoek naar de aandoening Lichen Planus gegenereerd kan worden. Later, parallel daaraan, een lobbyaanpak ontwikkelen en opstarten om het onderzoeksveld in beweging te krijgen en Lichen Planus mee te krijgen in onderzoeksprogramma’s.

Wat ze willen bereiken
Het concrete doel van het project is om te achterhalen of onderzoek naar LP gegenereerd kan worden, waardoor de kans dat er onderzoek komt naar LP (vele malen) groter wordt, zodat uiteindelijk een betere behandeling en zorg mogelijk wordt voor patiënten.
Met dit project willen wij de positie van onze patiënten versterken door onze belangen meer onder de aandacht te brengen van allerlei professionals en instanties en hiermee de effectiviteit en slagkracht van onze belangenbehartiging verbeteren. Wij willen verkennen hoe we beter ‘gezien’ worden, hoe we een voet tussen de deur kunnen krijgen in de onderzoekswereld en hoe wij als patiëntenorganisatie kunnen bijdragen aan wetenschappelijk onderzoek.

Wat ga je doen
De arts of medisch consultant die wij zoeken, gaat veel inventariserende en strategische gesprekken voeren met betrokken specialisten en behandelaars, expertisecentra, (wetenschappelijke) onderzoekscentra, farmaceuten, financiers van (wetenschappelijk) onderzoek, subsidieverstrekkers, etc. in Nederland en in het buitenland. Wij helpen je op weg want we hebben een Medische Adviesraad en al heel veel contacten. De inzichten die gedurende het onderzoek verkregen worden, worden maandelijks teruggekoppeld en besproken met een nog te vormen patiëntenstuurgroep. Aanvankelijk ligt de focus op verkennen, het in kaart brengen, later verschuift de focus naar lobbyen.

De gesprekken moeten leiden tot een inventarisatie van o.a.: 

• Welke kansrijke onderzoeksopties er zijn (naar mogelijke oorzaken, naar betere behandelingen, naar betere medicatie) voor lichen planus (of auto-immuunziekten waar we bij kunnen aansluiten)
• Welke (inter)nationale onderzoeks- en behandelcentra daarmee bezig zijn, of overwegen deze op te starten
• Welke mogelijke financierings-/onderzoeksprogramma’s daarvoor beschikbaar zijn
• In welke (inter)nationale verbanden de LPVN kan participeren
• Tot welk netwerk/initiatieven dit kan leiden
• Wat daarvoor nodig is (in de projectfase, daarna binnen de LPVN): inhoudelijk, maar ook extern netwerk, interne organisatie

Functie-eisen

Wie we zoeken

• Een arts of consultant met medische expertise bijvoorbeeld in dermatologie, die over de nodige ervaring beschikt om medische en strategische gesprekken te voeren
• Iemand die kan schakelen in het veld van behandeling, medisch onderzoek, wetenschap, farmacie, subsidies en die vanuit de verkenning kan inzoomen op kansrijke ontwikkelingen
• Iemand die graag op onderzoek uitgaat en die graag gesprekken voert
• Eigenschappen die daarbij horen zijn: nieuwsgierigheid, analytisch vermogen, kritisch denken, gedrevenheid en doorzettingsvermogen, goede mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, vermogen om zelfstandig te werken en tegelijkertijd effectief samen werken met een stuurgroep
• Bij voorkeur ben je bekend met het indienen en beoordelen van medische subsidieaanvragen en onderzoekstrajecten
• Bij voorkeur bezit je kwaliteiten voor het borgen van de op te bouwen kennis, het netwerk en de interne organisatie (indien je hier minder ervaring mee hebt, hebben we voor dit onderdeel een organisatiedeskundige die dit oppakt).

Wij gaan er van uit gaan dat de arts of consultant over zoveel ervaring beschikt dat hij zelf het beste kan bepalen (in samenspraak met de patiëntenstuurgroep) hoe zijn inzet wat uren betreft het meest waardevol zal zijn.
De werkzaamheden kunnen grotendeels vanuit huis gedaan worden, incidenteel kan een gesprek op locatie nodig zijn (bijvoorbeeld in een expertisecentrum of met de stuurgroep). Je bent flexibel in je werktijden.

Arbeidsvoorwaarden

Voor deze opdracht word je gedetacheerd door DoctorConnect. Artsen die in loondienst willen werken krijgen een detacheringsovereenkomst.

Salaris is marktconform, afhankelijk van ervaring en achtergrond.

Over de organisatie

De Lichen Planus Vereniging Nederland is een landelijke patiëntenvereniging met ca. 500 leden en een achterban van ca. 2000 personen en bestaat binnenkort 20 jaar. Lichen planus (LP) is een ontstekingsziekte van huid en/of slijmvliezen, die op veel verschillende plaatsen op en in het lichaam kan voorkomen. De aandoening is veelal chronisch. Patiënten ondervinden dagelijks veel hinder en pijn door hun ziekte, en ervaren veelal een verminderde kwaliteit van leven. LP is hoogstwaarschijnlijk een auto-immuunziekte. De onderliggende oorzaak is tot op heden (nog) niet opgehelderd. De gedachte is dat als je meer over de oorzaak te weten komt, patiënten beter behandeld kunnen worden.

Hun visie is tweeledig: enerzijds de situatie voor patiënten met LP verbeteren (door bijvoorbeeld informatievoorziening en lotgenotencontact), anderzijds de status quo rond de kennis van LP veranderen. De vereniging is al sinds de oprichting in 2005 actief op het eerste vlak. De stip op de horizon ligt bij het tweede deel waarbij het doel is om meer te weten te komen over de aandoening en om specifiek onderzoek naar de aandoening te kunnen bewerkstelligen; dit is onderdeel van belangenbehartiging. Dus naast dat de vereniging zich in zet voor informatievoorziening, lotgenotencontact en belangenbehartiging, stimuleert ze onderzoek. Maar hoe krijg je dat laatste nou voor elkaar?